В Мытищах врачи-онкологи столкнулись с необычным случаем, который мог бы остаться незамеченным на длительное время. Речь идет о системном мастоцитозе — редкой форме заболевания, при которой аномальные тучные клетки накапливаются не только в коже, но и в различных внутренних органах. Причиной этой патологии является приобретенная мутация определенного гена. Об этом сообщает Министерство здравоохранения Московской области.
Ситуация возникла во время профилактического приема, который проводился в рамках Дня здоровья. Врач-онколог обратил внимание на состояние кожных покровов пациента и заподозрил возможность наличия серьезного заболевания. Для уточнения диагноза было решено провести биопсию — исследование образца ткани. Результаты оказались неожиданными: у пациента был выявлен системный мастоцитоз.
Кожные проявления считаются одним из наиболее доступных маркеров для диагностики данного заболевания. У многих пациентов с системной формой мастоцитоза наблюдается развитие пигментной крапивницы. Это проявляется в виде коричневых пятен или папул — небольших бугорков на коже, которые чешутся и воспаляются при контакте, трении или изменении температуры.
Однако медики подчеркивают, что кожные проявления встречаются не у всех пациентов. Примерно у половины из них отсутствуют визуальные изменения на коже, что делает биопсию особенно важным и информативным методом диагностики.
В этом конкретном случае врачи диагностировали агрессивную форму системного мастоцитоза. При таком типе заболевания тучные клетки могут повреждать внутренние органы, чаще всего затрагивая костный мозг, печень, селезенку и лимфатические узлы. В связи с этим необходимо незамедлительное начало лечения.
На данный момент пациент находится под наблюдением в центре амбулаторной онкологической помощи Мытищинской больницы. Это позволяет ему получать современную терапию в условиях дневного стационара, что означает, что он приходит на процедуры, но не остается в больнице круглосуточно.